新生儿脑瘫容易与哪些疾病发生混淆

新生儿脑瘫容易与哪些疾病发生混淆呢?家长们都知道新生儿脑瘫的危害是很大的，必须准确地诊断和治疗，但是新生儿脑瘫往往与其他疾病产生混淆，由于有些症状会有相似之处，我们必须及时的进行新生儿脑瘫的诊断和鉴别。

1.单纯型遗传性痉挛性截瘫 有家族史，儿童期起病，进展缓慢，表现为双下肢肌张力增高、腱反射亢进、病理征( )，可有弓形足畸形。

2.复杂型遗传性痉挛性截瘫 常染色体隐性遗传病，病情进展较快，可有上述双下肢锥体束征、视神经萎缩、括约肌功能障碍等，如Behr综合征。

3.共济失调毛细血管扩张症 也称Louis-Barr综合征，常染色体隐性遗传，呈进行性病程，除共济失调、锥体外系症状外，可有眼结膜毛细血管扩张、甲胎蛋白显著增高等特征性表现，免疫功能低下常并发支气管炎和肺炎等。

4.颅内占位性病变 如头痛、呕吐及视盘水肿等颅压增高症，可有定位体征，CT/MRI可鉴别;脑炎后遗症有脑炎史，智力减退、易激惹、兴奋、躁动及痫性发作等。

5.婴儿肌营养不良、糖原贮积病等可有进行性肌萎缩和肌无力，进行性肌萎缩伴舌体肥大、肝脾及心脏增大应考虑糖原贮积病。

以上为大家介绍了新生儿脑瘫的诊断和鉴别方法，首先要了解新生儿脑瘫的症状以及其他疾病的症状，进行全面的区分和诊断，才能让新生儿脑瘫得到及时的确诊和治疗。