震颤性脑瘫与其他类型的疾病如何鉴别

小儿震颤性脑瘫虽然不是很常见，但是也会对孩子造成很大的危害，因此要全面的进行震颤型脑瘫的诊断才能更好地得到治疗，避免出现误诊或者漏诊的情况，具体的震颤性脑瘫的鉴别诊断方法是什么？

与进行性疾病所致的中枢性瘫痪及正常小儿一过性运动发育障碍相鉴别。

1.单纯型遗传性痉挛性截瘫 有家族史，儿童期起病，进展缓慢，表现为双下肢肌张力增高、腱反射亢进、病理征( )，可有弓形足畸形。

2.复杂型遗传性痉挛性截瘫 常染色体隐性遗传病，病情进展较快，可有上述双下肢锥体束征、视神经萎缩、括约肌功能障碍等，如Behr综合征。

3.共济失调毛细血管扩张症 也称Louis-Barr综合征，常染色体隐性遗传，呈进行性病程，除共济失调、锥体外系症状外，可有眼结膜毛细血管扩张、甲胎蛋白显著增高等特征性表现，免疫功能低下常并发支气管炎和肺炎等。

4.颅内占位性病变 如头痛、呕吐及视盘水肿等颅压增高症，可有定位体征，CT/MRI可鉴别;脑炎后遗症有脑炎史，智力减退、易激惹、兴奋、躁动及痫性发作等。

5.婴儿肌营养不良、糖原贮积病等可有进行性肌萎缩和肌无力，进行性肌萎缩伴舌体肥大、肝脾及心脏增大应考虑糖原贮积病。

以上介绍了五大疾病与震颤性脑瘫的鉴别和诊断，对于震颤性脑瘫的诊断要注意了解其症状表现，只有全面的进行才能让宝宝尽早的恢复。